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      產品與服務
      PRODUCTS & SERVICE
      NGS染色體異常檢測
      項目介紹

      通過采集流產組織、成人及兒童的血液等樣品,進行新一代高通量測序,并通過生物信息學比對分析,即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重復異常。通過對流產組織染色體異常狀況進行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產的遺傳因素,為后續的診斷治療提供科學依據。

      安諾優勢

      安諾優達NGS染色體異常檢測采用新一代測序技術,可以有效彌補核型技術的分辨率不高、部分情況細胞培養失敗等缺點,同時還具有一系列的優點。采用高通量測序技術,可同時處理大量樣本;不需要細胞培養,減少檢測失敗的比例;檢測精度高,可發現染色體小片段改變,以及染色體微缺失微重復等異常;在染色體異常診斷方面可彌補核型分析精度不高的不足;同時可以發現未知的染色體異常突變。

      適用人群
      • 檢測胎兒染色體狀況,促進優生優育;
      • 科學解釋流產原因,減輕不必要心理負擔;
      • 排查不孕不育的遺傳學原因,避免過度治療;
      • 科學解釋兒童表型異常的遺傳學原因,積極治療。
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