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      產品與服務
      PRODUCTS & SERVICE
      全外顯子組測序遺傳病檢測
      項目介紹

      目前,全世界范圍內已報道的單基因遺傳?。ɑ蛐誀睿┏^12000種。按照世界衛生組織的統計,大部分單基因病患病率為0.65%-1%,所有這些單基因病總發病率超過1%,全世界范圍內單基因遺傳病患者已達2000萬人。僅地中海貧血一項的重型和中間型患者就高達30萬,“地貧”基因攜帶者更是高達3000萬人。外顯子組(exome)即一個個體的基因組DNA上所有蛋白質編碼序列(即外顯子,exon)的總和。人類外顯子組序列僅占人類整個基因組序列的1%,約為30Mb,包括18萬個左右的外顯子,但其與多種疾病發生息息相關。據估計85%的人類致病突變都位于這1%的蛋白質編碼序列上。

      對外顯子組進行測序分析,可幫助我們有效闡明單基因疾病的遺傳特征,深入探究疾病和遺傳變異的內在關系,為攜帶者、患者家庭提供更多的科學指導。

      安諾優勢
      • 覆蓋范圍
        全基因組范圍內20000個目標基因及側翼序列100bp范圍內的SNP和InDel(Insertion/Deletion)
      • 檢測技術
        目標區域捕獲技術+高通量測序技術
      • 驗證技術
        Sanger測序
      • 檢測深度
        平均測序深度超過200×
      • 檢測周期
        30個工作日
      適用人群
      • 具有明確的遺傳家族病史的患者;
      • 具有非典型性疾病特征,或經過多種醫學檢測未查明分子致病原因的患者;
      • 涉及某一或多個臟器異常,臨床表型提示涉及單基因疾病的患者;
      • 具有不明原因的發育遲緩、智力障礙、多神經發育異常、精神狀態異常的患者。
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