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      產品與服務
      PRODUCTS & SERVICES
      卵巢癌基因檢測
      檢測介紹
      卵巢癌診斷和治療的現狀
      Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌患者經過手術及化療后5年生存率可達到80~95%,而Ⅲ~Ⅳ期僅為20~30%。早期診斷及治療在提高卵巢癌患者的生存率上極其重要。目前,卵巢癌治療的常用藥物:卡鉑、紫杉醇、吉西他濱、多柔比星和拓撲替康,晚期患者長期生存率不超過20%。晚期卵巢癌患者需要療效更加顯著、靶向更加精準的藥物。
      —— NCCN卵巢癌臨床實踐指南
      NCCN最新指南建議高危人群進行BRCA1/2或多基因檢測

      NCCN指南建議:BRCA1/2基因突變者需遵循遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征(HBOC)的風險管理措施。
      研究發現,23%的卵巢癌與遺傳性基因突變相關,65-85%的遺傳性卵巢癌為BRCA1/2胚系突變。對于卵巢癌的早期診斷,相關指南建議卵巢癌患者及其親屬進行基因檢測。


      美國FDA已批準BRCA1/2基因突變檢測
      用于臨床新藥PARP-1抑制劑奧拉帕尼(LynparzaTM)靶向治療決策的伴隨診斷。
      基因檢測對卵巢癌患者的意義

      攜帶BRCA1和BRCA2突變的卵巢癌患者在治療上有別于非攜帶者,突變與化療延長生存期呈一定的相關性。由于對化療的敏感性,攜帶BRCA突變的卵巢癌患者有更多的藥物用于化療?;驒z測有以下臨床價值:

      評估患病風險:
      可鑒別出卵巢癌遺傳風險高的女性患者,并能幫助這些人群及其家屬提前制定預防策略;
      目前,各種國際指南都推薦所有的卵巢癌患者進行BRCA1/2或多基因檢測。
      制定治療方案:
      可鑒別出對鉑類化療敏感的患者或適合接受靶向治療的患者(如PARP抑制劑)。
      檢測內容
      標準版BRCA1/2權威版17基因
      采用基因測序技術檢測BRCA1/2兩個基因編碼區(共1 .6萬個堿基)的單核苷酸多態性(SNP)和小片段插入/缺失(InDel);采用多重連接探針擴增(MLPA) 技術檢測BRCA1/2兩個基因的大片段重排(LGFs)。BHCA1、BRCA2、PALB2、CDH1、CHEK2、ATM、PTEN、STK11、TP53、BAHD1、BFIP1、RAD51C、RAD51D、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2
      左右滑動查看更多》
      檢測優勢
      • 檢測位點
        覆蓋BRCA1/2基因的所有位點
      • 發現位點
        不僅可檢測已知位點,同時可發現未知的位點
      • 準確度和靈敏度高
        檢測的準確度和靈敏度達到99.9%以上
      • 提高檢出率
        檢測lGRs,有效提高檢出率
      處理流程
      適用人群
      • 所有已罹患卵巢癌的患者;
      • BRCA1/2或多基因檢測結果為突變陽性的卵巢癌患者的健康家屬。
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